A Autoridade de Segurança e Padrões Alimentares da Índia (FSSAI) comunicou nesta sexta-feira (18 de setembro de 2026) que uma amostra de fórmula infantil fabricada pela Nestlé apresentou quantidade de biotina (vitamina B7) fora dos limites definidos pela legislação local. Uma nova análise do mesmo lote confirmou a não conformidade com os requisitos do país.
A FSSAI informou que abriu um processo relacionado a esse resultado, sem, no entanto, detalhar se haverá determinação de recolhimento do produto do mercado. A Nestlé declarou que seus produtos estão “totalmente de acordo com todas as normas aplicáveis” e afirmou que continuará a cooperar com as autoridades indianas, mas não se pronunciou especificamente sobre o laudo que apontou a irregularidade na biotina.
Outras ações contra rótulos
Além do procedimento sobre a biotina, a FSSAI afirmou ter iniciado mais dois processos contra produtos da Nestlé dirigidos ao público infantil: NAN Excella Pro Stage 1 e Lactogen Pro 1. Segundo a autoridade, esses itens traziam informações nos rótulos consideradas enganosas e em desacordo com as regras vigentes.
Ao todo, portanto, foram instauradas três ações distintas contra a companhia no país. A Nestlé Índia respondeu às notificações apresentando uma resposta detalhada sobre as informações presentes nas embalagens, sustentando que os dados dos rótulos se baseiam em fatos e estudos científicos, e que tais rótulos teriam sido aprovados por um comitê de especialistas da própria FSSAI.
Histórico de problemas em outros países
O episódio na Índia ocorre em meio a um histórico recente de problemas com fórmulas infantis da Nestlé em outros mercados. Em janeiro deste ano, a Anvisa proibiu a venda, distribuição e uso de determinados lotes de fórmulas das marcas Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive e Alfamino, fabricadas no Brasil, após identificação do risco de contaminação por cereulida, uma toxina produzida por cepas da bactéria Bacillus cereus.
Na ocasião, a Nestlé iniciou um recolhimento voluntário de lotes afetados em mais de 30 países e informou que a possível contaminação estaria associada a um ingrediente fornecido por um terceiro. A cereulida pode provocar vômitos persistentes, diarreia, cólicas e letargia, e autoridades do Reino Unido alertaram que essa toxina pode não ser destruída por cozimento, fervura ou durante o processamento das fórmulas. (Com informações da Reuters)
