A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou cinco novas apresentações injetáveis à base de semaglutida, ampliando as opções de tratamento para pessoas com diabetes mellitus tipo 2 no Brasil nos próximos meses.
Os medicamentos aprovados destinam-se a adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem manter o controle glicêmico apenas com o uso de metformina, e devem ser utilizados como complemento a mudanças na alimentação e à prática de exercícios físicos.
As canetas liberadas pela agência são: Owozy, da Ávita Care; Seemasun, da Sun Farmacêutica; Zempneo, da Brainfarma; Semavy, da Cosmed; e Orsema, da Ranbaxy. Todos têm como princípio ativo a semaglutida sintética e foram registrados comparando-se ao medicamento de referência da classe, o Ozempic.
As formulações aprovadas correspondem a soluções para aplicação subcutânea, comercializadas com caneta aplicadora e agulhas. Apesar do registro, esses produtos ainda não estarão imediatamente disponíveis nas farmácias, pois as fabricantes precisam estabelecer datas de lançamento, planejar distribuição e definir os preços de venda.
A entrada desses novos concorrentes deve aumentar a disputa no mercado e possivelmente elevar a oferta de medicamentos com semaglutida no país. No entanto, a Anvisa e especialistas apontam que essa dinâmica não garante queda imediata nos valores ao consumidor.
A liberação dos cinco registros ocorre alguns meses após a autorização do Ozivy, considerado o primeiro concorrente nacional aprovado depois do término da patente da semaglutida no Brasil.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1: ela replica a ação de um hormônio intestinal, favorece a produção de insulina e contribui para a sensação de saciedade. Em razão da maior demanda por fármacos desse grupo, a Anvisa informou que priorizou a análise de pedidos de registro envolvendo semaglutida e liraglutida com o objetivo de ampliar o abastecimento e facilitar o acesso aos tratamentos.
Fonte: Uberlandianofoco
