O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação com a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi anunciada em coletiva de imprensa e ocorre enquanto são investigados dois óbitos, um terceiro caso classificado como grave e dezenas de relatos de reações adversas após a aplicação das doses.
Quem e o que
O anúncio foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha. A pasta informou que a suspensão tem caráter preventivo e visa permitir uma apuração detalhada dos eventos registrados antes da continuidade da campanha vacinal.
Casos sob investigação
Entre os episódios em análise estão os de duas mulheres, de 39 e 48 anos, e de um homem de 58 anos. A mulher de 48 anos apresentou sintomas dias após receber a vacina e veio a falecer; o homem também desenvolveu quadro febril após a imunização e não resistiu. As autoridades afirmam que, até o momento, não há comprovação de relação direta entre a vacina e esses desfechos, motivo pelo qual investigações epidemiológicas e clínicas estão em curso.
Número de notificações e procedimentos
O Ministério da Saúde registrou 42 notificações classificadas como reações adversas mais severas. Técnicos do próprio ministério e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deverão analisar histórico clínico dos vacinados, condições de armazenamento e transporte das doses, processos de aplicação e possíveis fatores associados aos eventos.
Amplitude da vacinação
Desde a incorporação da vacina ao sistema de saúde foram aplicadas mais de 501 mil doses em caráter progressivo, incluindo uma etapa que contemplou profissionais de saúde. O Instituto Butantan informou que os casos graves identificados ocorreram dentro desse universo aproximado de 500 mil pessoas vacinadas.
Situação em Uberlândia
A Secretaria Municipal de Saúde de Uberlândia informou que o município recebeu 2.328 doses destinadas a profissionais da Atenção Primária e agentes de endemias, das quais 1.598 já foram aplicadas. As 730 doses remanescentes estão sendo recolhidas e aguardam orientação da Regional de Saúde e da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais. Até o momento não foram registrados casos graves por efeitos adversos na cidade.
Orientações e posicionamento do Butantan
O Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas observem sinais de alerta durante 21 dias após a aplicação, como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, desidratação ou piora do estado geral, e procurem atendimento médico caso esses sintomas ocorram. Profissionais de saúde foram orientados a reforçar a vigilância e notificar imediatamente eventos suspeitos.
Em comunicado, o Instituto Butantan afirmou que seguirá as orientações do Ministério da Saúde e da Anvisa, interromperá temporariamente a vacinação por caráter preventivo e colaborará com as investigações, fornecendo informações técnicas e dando suporte às atividades de farmacovigilância. O instituto destacou que os estudos realizados previamente indicaram eficácia global de 79,6% e proteção de 89% contra formas graves da doença, mas afirmou que as investigações são necessárias para esclarecer os episódios registrados.
